Uued väljaanded
Ravimid
Actipol
ATC klassifikatsioon
Näidustused Actipola
Seda kasutatakse järgmiste patoloogiate ravis:
- viirusliku päritoluga keratouveiit või konjunktiviit, mis on põhjustatud herpes simplexi ja herpes zosteri adenoviiruste aktiivsusest;
- sarvkesta ja võrkkesta piirkonnas esinevad kahjustused, mis on düstroofse iseloomuga;
- keratopaatiad, mis tekivad seoses infektsioonide, operatsioonide või vigastustega;
- silma pinda mõjutavad põletused või vigastused;
- silmade väsimus, millel on krooniline vorm.
Lisaks on Aktipol ette nähtud ebamugavuse vähendamiseks ja kohanemisperioodi kiirendamiseks kontaktkorrektsiooni ravimite kasutamisel.
[ 4 ]
Vabastav vorm
Aine vabaneb vedeliku kujul silma tilgutamiseks ja süstimiseks - ampullides mahuga 1 või 2 ml. Karbis on 10 või 50 sellist ampulli.
Seda saab müüa ka silmatilkade kujul, 5 ml pudelites, mis on varustatud tilgutiga. Pakendis on 1 selline pudel.
Farmakodünaamika
Viirusevastase toime mehhanismid põhinevad ravimi võimel indutseerida sisemist interferooni. Ravim ei põhjusta teratogeenset, embrüotoksilist ega mutageenset toimet.
Sellel on radioprotektiivne toime, see reguleerib vee-soola taset ja stimuleerib sarvkesta uuenemisprotsesse.
[ 5 ]
Farmakokineetika
Aine PABA imendub pärast ravimi lokaalset manustamist üsna kiiresti ja omab meditsiinilist toimet.
Annustamine ja manustamine
Ravimi tilgad on ette nähtud manustamiseks konjunktiivikotti instillatsioonide teel - 3-8 korda päevas 1-2 tilga koguses. Seda võib manustada ka subkonjunktiivi või parabulbaarse süstina - 0,3-0,5 ml portsjonina (3-15 süsti kogu ravitsükli jooksul).
Herpeetilise päritoluga sügava keratiidi korral kasutatakse ravimit mõnda aega iga päev ja hiljem manustatakse seda üks kord 2-3-päevaste intervallidega. Pärast soovitud tulemuse saavutamist kasutatakse Aktipoli 3 korda päevas veel 7 päeva.
Herpeetilise päritoluga pindmise keratiidi ravis manustatakse ravimit süstide abil üks kord 2-3-päevaste intervallidega, kombineerides tilkasid instillatsioonidega (4-8 korda päevas; sagedus sõltub patoloogia kliinilisest kulust).
[ 6 ]
Kasutamine Actipola raseduse ajal
Praegu puuduvad kliiniliselt tõestatud andmed Aktipoli kasutamise kohta imetamise või raseduse ajal. Siiski on ravimi kasutamine lubatud, kui sellest saadav võimalik kasu on suurem kui tüsistuste oht.
Vastunäidustused
Ravimi väljakirjutamine inimestele, kellel on selle komponentide talumatus, on vastunäidustatud.
Kõrvalmõjud Actipola
Mõnikord võib ravimi kasutamisel tekkida hüpereemia või lokaalsed allergia sümptomid.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi tilgad on ette nähtud manustamiseks konjunktiivikotti instillatsioonide teel - 3-8 korda päevas 1-2 tilga koguses. Seda võib manustada ka subkonjunktiivi või parabulbaarse süstina - 0,3-0,5 ml portsjonina (3-15 süsti kogu ravitsükli jooksul).
Herpeetilise päritoluga sügava keratiidi korral kasutatakse ravimit mõnda aega iga päev ja hiljem manustatakse seda üks kord 2-3-päevaste intervallidega. Pärast soovitud tulemuse saavutamist kasutatakse Aktipoli 3 korda päevas veel 7 päeva.
Herpeetilise päritoluga pindmise keratiidi ravis manustatakse ravimit süstide abil üks kord 2-3-päevaste intervallidega, kombineerides tilkasid instillatsioonidega (4-8 korda päevas; sagedus sõltub patoloogia kliinilisest kulust).
[ 7 ]
Ladustamistingimused
Aktipoli tuleb hoida pimedas kohas standardtemperatuuril.
Säilitusaeg
Aktipoli võib kasutada 24 kuu jooksul alates ravimpreparaadi tootmiskuupäevast. Avatud ampulli säilivusaeg on 24 tundi.
Lastele mõeldud taotlus
Puudub teave ravimi kasutamise võimalikkuse kohta lastel. Ravimi manustamine võib olla lubatud ainult juhtudel, kui selle kasutamisest saadav kasu on tõenäolisem kui tüsistuste oht.
[ 8 ]
Analoogid
Ravimi analoogid on Oftalmoferon ja Poludan koos Okoferoniga.
Arvustused
Aktipol saab patsientidelt häid arvustusi - märgitakse, et see kõrvaldab konjunktiviidi kiiresti, on üsna mugav kasutada ja ei põhjusta tilkade tilgutamisel põletustunnet.