Ginalgin

Autor: Aleksei Portnov, perearst
Loomise kuupäev: 01.02.2018
Viimati üle vaadatud: 18.09.2025

Ginalgin kuulub kunstlikult toodetud antibakteriaalsete ravimite kategooriasse.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

ATC klassifikatsioon

D08AH Хинолина производные

Näidustused Gynalgina

Seda kasutatakse soolestikus esinevate infektsioonide raviks (see hõlmab salmonelloosi koos düsenteeriaga, toidumürgitust, Proteuse, Staphylococcus'i ja teiste enterobakterite aktiivsusest põhjustatud nakkuskahjustusi ning muu hulgas terve mikrofloora hävimist organismis).

Vabastav vorm

Terapeutiline komponent vabaneb tableti kujul, nende maht on 0,1 g - pakendis on 50 tükki. Tablettide maht võib olla ka 0,03 g - see on laste annus.

Farmakodünaamika

Ravimil on seenevastane, antibakteriaalne ja antiprotosoaalne toime (pärsib algloomade bakterite elutähtsat aktiivsust). Terapeutiline element mõjutab kõige tõhusamalt grampositiivsete (peamiselt kookide) ja gramnegatiivsete mikroorganismide aktiivsust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel ei imendu ravim seedetraktist ja seetõttu puudub sellel süsteemne toime.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, ainult pärast iga söögikorda. Täiskasvanu puhul on annuse portsjoni suurus 0,2 g, mis võetakse kolm korda päevas 24 tunni jooksul. Haiguse kergete staadiumite korral võetakse 0,1 g sama sagedusega. Kui on vaja kõrvaldada raskekujuline patoloogia (näiteks amebiasis), võetakse kuni 1200 mg ravimit päevas.

Ühekordse lasteportsjoni suurus (vanus 1-2 aastat) on 30 mg ja päevane portsjon on 90-120 mg. 3-6-aastastele lastele - vastavalt 30-60 mg ja 150-180 mg. 7-10-aastastele lastele on vastavad annused 60-90 mg ja 240-300 mg.

Portsjoni suurus arvutatakse lapse kaalu põhjal proportsioonides 10 mg/kg; kerge haiguse korral – maksimaalselt 5 mg/kg.

Amebiaasi (düsenteerilise amööbi põhjustatud haigus; seda iseloomustab jämesoole krooniline põletik, mis põhjustab haavandilisi kahjustusi) või giardiaasi (lambliate põhjustatud infektsioon) ravis on lubatud annust suurendada, kuid maksimaalselt 15 mg/kg.

Kõigi vanuserühmade teraapiatsükkel kestab keskmiselt 3-5 päeva (maksimaalselt 1 nädal).

Kasutamine Gynalgina raseduse ajal

Rasedatele või imetavatele naistele määratakse aine ettevaatusega ja ainult olukordades, kus tõenäoline kasu on suurem kui lapse või loote negatiivsete tagajärgede oht.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

  • komponendi 8-oksükinoliini derivaatide talumatuse olemasolu (see loetelu sisaldab kinosooli nitroksoliiniga jne);
  • varem täheldatud allergia sümptomid;
  • neeru- või maksahaigused, millel on raske vorm;
  • patoloogiad, mis hävitavad nägemisnärvide funktsiooni;
  • PNS-i sees olevad kahjustused.

Kõrvalmõjud Gynalgina

Ravimi võtmine võib põhjustada peavalu või kõhuvalu, tugevat oksendamist või löövet epidermises, iiveldust ja tugevat südamepekslemist. Sellistel juhtudel on vaja vähendada portsjoni suurust või ravimit täielikult ära jätta.

Muuhulgas võib Ginalgini ja teiste 8-oksükinoliini derivaatide võtmine põhjustada järgmiste kõrvaltoimete teket: polüneuropaatia (mõjutab perifeerseid närve, mitmekordse iseloomuga), müelopaatia (seljaaju tüüpi haigused, mittepõletikulised) ja nägemisnärve mõjutavad kahjustused.

Selliste tüsistuste vältimiseks on vaja järgida ravimi kasutamise režiimi, järgides juhiseid portsjoni suuruse ja manustamise kestuse kohta.

Koostoimed teiste ravimitega

Nõrgendab diabeedivastaste ainete (sh insuliini) terapeutilisi omadusi. Metalli- ja joodiühendid vähendavad ravimi bakteritsiidse toime raskust.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Ravimainet hoitakse terapeutiliste ainete jaoks tavalistes kohtades.

trusted-source[ 5 ]

Säilitusaeg

Ginalginit võib kasutada 24 kuu jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.