Uued väljaanded
Ravimid
Ibuprex Soft
Ibuprex Soft kuulub propioonhappe derivaatide rühma mittesteroidsete põletikuvastaste ja reumavastaste ravimite hulka.
ATC klassifikatsioon
Näidustused Ibuprex Soft
Ibuprex Soft'i kasutatakse põletikuvastase, valuvaigistava ja palavikualandajana peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, liigese- ja lihasvalu, neuralgia sümptomaatiliseks raviks ning palaviku - kõrgenenud kehatemperatuuri ja külmavärinate - leevendamiseks.
Vabastav vorm
Ravim on saadaval pehmetes kapslites 200 mg, 12 ja 24 kapslit pakendis.
Farmakodünaamika
Ravimi Ibuprex Soft toimeaine isobutüülfenüülpropioonhape blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi, mille tulemusel väheneb lipiidide vahendajate prostaglandiinide tootmise intensiivsus, mis esinevad peaaegu kõigis kudedes ja organites ning on keha valu, põletiku ja temperatuuri reaktsioonide juhid.
[ Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub Ibuprex Soft seedetraktist lühikese aja jooksul. Selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1-2 tundi pärast manustamist ja sünoviaalvedelikus 3 tunni pärast. Ravim metaboliseerub maksas ja ainevahetusproduktid erituvad organismist uriiniga.
Annustamine ja manustamine
Ibuprex Soft'i on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 1-2 kapslit iga 4-6 tunni järel. Kapslid tuleb võtta suu kaudu tervelt - söögi ajal, koos veega. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 kapslit.
Kasutamine Ibuprex Soft raseduse ajal
Ibuprex Soft'i kasutamine raseduse ajal - kuni kuus kuud - on vastunäidustatud, kuna prostaglandiini sünteesi inhibiitorite kasutamine võib negatiivselt mõjutada rasedaid naisi või embrüo arengut: suureneb raseduse katkemise ja loote südamerikete tekke oht.
Raseduse kolmandal trimestril võib Ibuprex Soft põhjustada loote arteriaalse juha enneaegset sulgumist, millega kaasneb suur tõenäosus stabiilse pulmonaalhüpertensiooni tekkeks; sünnituse algus võib hilineda ja sünnituse kestus pikeneda koos verejooksu riskiga.
Vastunäidustused
Ibuprex Soft'i kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; allergia atsetüülsalitsüülhappe (aspiriini) suhtes; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis; MSPVA-de võtmisega seotud ülemise seedetrakti verejooksu ajalugu; äge südame-, neeru- või maksapuudulikkus; alla 12-aastased lapsed.
Kõrvalmõjud Ibuprex Soft
Ibuprex Softi kõrvaltoimete hulka kuuluvad: peavalu, iiveldus, kõhuvalu, sügelev nahalööve, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus.
Allergikutel ja bronhiaalastmaga patsientidel võib Ibuprex Soft põhjustada bronhospasmi ja kõrge vererõhu korral pehmete kudede turset. Ravimi pikaajaline kasutamine ja terapeutiliselt põhjendatud annuse ületamine suurendab arteriaalse tromboosi riski müokardiinfarkti või insuldi kujul.
Üleannustamine
Ravimi üledoosiga kaasneb iiveldus, oksendamine, peavalu ja kõhuvalu, unisus, nüstagm, nägemiskahjustus, tinnitus, neerupuudulikkus, krambid ja vererõhu järsk langus.
Üleannustamise sümptomite leevendamiseks on vajalik maoloputus ja aktiivsöe manustamine. Sagedaste või pikaajaliste krampide korral on näidustatud diasepaami või lorasepaami intravenoosne manustamine.
Koostoimed teiste ravimitega
Ibuprex Softi ei tohi samaaegselt kasutada atsetüülsalitsüülhappe ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma kuuluvate ravimitega.
Ibuprex Soft vähendab diureetikumide ja vererõhku langetavate ravimite terapeutilist toimet. Samaaegsel manustamisel trombotsüütidevastaste ja selektiivsete serotoniini inhibiitoritega, samuti kortikosteroididega suureneb seedetrakti verejooksu oht.
Südameglükosiididega suheldes neutraliseerib Ibuprex Soft nende terapeutilise toime. Lisaks suurendab Ibuprex Soft tsüklosporiini ja mõnede antibiootikumide kõrvaltoimeid.
Ladustamistingimused
Ibuprex Soft'i säilitustingimused: lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle +25°C.
Säilitusaeg
Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.