Olint

Autor: Aleksei Portnov, perearst
Loomise kuupäev: 18.04.2017
Viimati üle vaadatud: 18.09.2025

Olint on lokaalne vasokonstriktoorne ravim, mida kasutatakse kõrva-nina-kurguhaiguste ravis. See kuulub α-adrenomimeetikumide kategooriasse.

ATC klassifikatsioon

R01AA07 Xylometazoline

Näidustused Olinta

Sellistel juhtudel näidatud:

  • heinapalaviku, sinusiidi, ägeda nakkusliku riniidi ja allergilise riniidi ravi;
  • ninaõõne ettevalmistamine diagnostilisteks protseduurideks;
  • keskkõrva põletik (lisaravimina – ninaneelu turse leevendamiseks).

trusted-source[ 1 ]

Vabastav vorm

Saadaval tilkade, ninasprei ja geeli kujul.

Geel on 0,1% kontsentratsiooniga ja on saadaval 5 g tuubis. Pakend sisaldab 1 tuubi geeli.

Tilgad on saadaval 10, 15, 20 või 30 ml (0,1% ja 0,05%) pudelites, pakendis on 1 pudel.

Sprei on saadaval 10 või 20 ml pudelites (0,1% ja 0,05%), 1 pudel pakendis.

trusted-source[ 2 ]

Farmakodünaamika

Toote limaskestadele kandmise tagajärjel ahenevad veresooned, mis aitab vähendada turset ja lokaalset hüpereemiat. Nohu ravis aitab ravim hõlbustada ninahingamist.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse kõigis selle vormides intranasaalselt.

Geeli võib kanda mitte rohkem kui 4 korda päevas ja viimast pealekandmist soovitatakse teha vähemalt 15 minutit enne magamaminekut.

6-12-aastastele lastele on vaja määrata pihusti ja tilgad kontsentratsiooniga 0,05%. 12-aastased teismelised võivad kasutada pihustit ja tilkasid, mille kontsentratsioon on 0,1%.

Tilku on vaja tilgutada igasse ninasõõrmesse 2-3 korda.

Sprei kasutamisel on vaja pihustada 1 pihustus igasse ninasõõrmesse.

Alla 6-aastastele lastele tilgutatakse igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka. Kasutatakse ravimit kontsentratsiooniga 0,05%.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Kasutamine Olinta raseduse ajal

Olint'i ei tohi raseduse ajal kasutada.

Vastunäidustused

Peamiste vastunäidustuste hulgas:

  • ksülometasoliini ja teiste ravimi täiendavate elementide talumatuse olemasolu;
  • raske ateroskleroosi vorm;
  • kõrge vererõhk;
  • atroofiline riniit;
  • ajukirurgia ajalugu;
  • hüpertüreoos, glaukoom ja tahhükardia;
  • Lastele ei tohiks määrata geeli ega lahust kontsentratsiooniga 0,1%.

Seda tuleks ettevaatusega määrata järgmistel juhtudel:

  • suhkurtõbi, stenokardia, eesnäärme adenoom;
  • laktatsiooniperiood.

Alla 2-aastastele lastele on 0,05% kontsentratsiooniga tilgad ette nähtud ainult alternatiivi puudumisel.

Kõrvalmõjud Olinta

Ravimi kasutamise tagajärjel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • nina limaskesta kuivus või ärritus;
  • lokaalne põletamine;
  • paresteesia ja paradoksaalse hüpersekretsiooni teke;
  • nina limaskesta turse, aevastamine;
  • tahhükardia ja arütmia, samuti vererõhu tõus;
  • nägemishäired, peavalud, depressioon;
  • suurenenud erutuvus ja oksendamine.

trusted-source[ 3 ]

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb kõrvaltoimete tõenäosus ja need on raskemad.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Olinta kombineerimisel mitteselektiivsete monoamiini tagasihaarde inhibiitoritega, aga ka MAO inhibiitoritega suureneb vererõhu näitude suurenemise tõenäosus.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Ladustamistingimused

Kõikides tootmisvormides ravimit saab säilitada temperatuuril 0–25 °C.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Säilitusaeg

Geeli kujul olevat Olint'i saab kasutada 2 aasta jooksul ning pihustada ja tilka - 3 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.