Uued väljaanded
Ravimid
Ozol
Ozol kuulub haavandivastaste ravimite farmakoloogilisse rühma – prootonpumba inhibiitoritesse, mida kasutatakse seedetrakti happesõltuvate haiguste korral. Ravimi teised kaubanduslikud nimetused: omeprasool, omeprool, omez, omizak, Losek, gasek, ultop jne.
[ 1 ]
ATC klassifikatsioon
Näidustused Ozol
Ozoli kasutatakse keerulises ravis:
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (sealhulgas retsidiivide ennetamiseks);
- seedesüsteemi peptilised haavandid;
- gastroösofageaalne reflukshaigus;
- kõhunäärme haavandiline adenoom (Zollingeri-Ellisoni sündroom);
- muud seedehäired (sh iatrogeenne gastropaatia), mis esinevad mao hüpersekretsiooni taustal.
[ 2 ]
Vabastav vorm
Farmakodünaamika
Farmakodünaamika Ozoli toimeaine on omeprasool (bensimidasooli derivaat), mis mao happelisse keskkonda sisenedes muundatakse aktiivseteks metaboliitideks - tsüklilisteks sulfenamiidideks.
Kogunedes mao limaskesta parietaalrakkude sekretoorsetesse kanalitesse, seonduvad toimeained (sulfonomeprasool) rakumembraanide valguga H+/K+-ATPaas (vesinik-kaalium adenosiintrifosfataas ehk prootonpump) ja blokeerivad selle ensüümi töö täielikult. Selle tulemusena peatub naatriumi (Na+) ja kaaliumi (K+) prootonite transmembraanne ülekanne (pumpamine) rakkudes ning häirub HCl-i sünteesivate rakkude normaalne toimimine.
Seega peatatakse pöörduvalt nii spontaanne kui ka stimuleeritud vesinikkloriidhappe tootmine mao parietaalrakkude poolt.
Farmakokineetika
Pärast organismi sisenemist imendub Ozol peensooles ja siseneb vereringesse; ravimi maksimaalne sisaldus vereplasmas on keskmiselt 0,5-3 tunni pärast; süsteemne biosaadavus intravenoosse manustamise korral on 98%.
Seondumise aste plasmavalkudega ulatub 90% -ni, osa ravimist tungib läbi hematoplatsentaarse barjääri.
Ozol metaboliseerub maksas; 80% metaboliitidest eritub organismist neerude kaudu uriiniga, ülejäänu soolestiku kaudu väljaheitega. Poolväärtusaeg on umbes 45-50 minutit. Ravim ei akumuleeru organismis.
Annustamine ja manustamine
Lüofiliseeritud pulber tuleb segada preparaadiga kaasasoleva lahustiga (10 ml); saadud lahust manustatakse intravenoosselt (aeglaselt). Valmis lahuse maksimaalne säilivusaeg on 4 tundi.
Annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt, olenevalt diagnoosist. Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise korral (kui geneeriliste ravimite võtmisega tablettide kujul on raskusi) on standardannus 40 mg üks kord päevas; gastroösofageaalse reflukshaiguse korral - 40 g (ühekordne annus); Zollinger-Ellisoni sündroomi korral - 60 mg päevas.
Kasutamine Ozol raseduse ajal
Ozoli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Kõrvalmõjud Ozol
Ozoli võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu, kõhuvalu, liigese- või lihasvalu; suukuivus ja maitsetundlikkuse häired; kõhulahtisus või kõhukinnisus, unehäired.
Kohalik turse, urtikaaria, hüpereemia ja naha sügelus; suurenenud higistamine ja kehatemperatuuri tõus; nägemise halvenemine; leukotsüütide ja trombotsüütide taseme langus veres; võib täheldada ka neerupõletikku.
Koostoimed teiste ravimitega
Ozoli samaaegne kasutamine klaritromütsiiniga suurendab mõlema ravimi kontsentratsiooni vereplasmas; samaaegselt diasepaami, varfariini või fenütoiiniga - suurendab nende ravimite kontsentratsiooni ja vähendab nende eritumise kiirust.
Ozol võib kahjustada ka ketokonasooli, itrakonasooli ja rauapreparaatide imendumist.
Ladustamistingimused
Ozoli säilitustingimused: valguse ja niiskuse eest kaitstult, temperatuuril +15–25 °C.
Säilitusaeg
Säilivusaeg: 24 kuud.
[ 35 ]