Uued väljaanded
Ravimid
Tavamiin
Ravim Tavamin kuulub aminohapete hepatoprotektorite farmakoloogilisse rühma, mis hõlmab aineid maksafunktsiooni parandamiseks ja selle parenhüümi kaitsmiseks erinevate patoloogiliste mõjude eest.
ATC klassifikatsioon
Näidustused Tavamiin
Tavamini kasutamise näidustused on järgmised:
- kõik hepatiidi staadiumid mis tahes etioloogiaga (sh toksiline);
- maksa tsirroos;
- maksapuudulikkus ja maksa entsefalopaatia;
- samuti maksapatoloogiad, mis tekivad alkoholismi ja ravimteraapia kõrvaltoimete tagajärjel erinevate haiguste korral.
Vabastav vorm
Vabastusvorm: ravim on saadaval 200 mg ja 500 mg želatiinkapslite kujul, kapslite sisu on peeneks granuleeritud pulber.
Farmakodünaamika
Tavamini hepatoprotektiivne toime põhineb selle koostises sisalduvate oluliste hargnenud ahelaga alfa-aminohapete - valiini, leutsiini, isoleutsiini ja 2-aminoetaansulfoonhappe (tauriin) - keerulisel toimel.
Valiin tagab organismis lämmastiku ainevahetuse ning on vajalik normaalseks lihaste ainevahetuseks ja kahjustatud kudede taastumiseks. Leutsiin kui valgusünteesi oluline komponent ja energiaallikas tagab kõigi kehakudede taastumise ning stimuleerib ka somatotropiini (kasvuhormooni) sünteesi ja alandab veidi veresuhkru taset. Isoleutsiin osaleb samuti valgusünteesis, kahjustatud kudede taastumises, hemoglobiini tootmises ja veresuhkru taseme reguleerimises.
Tauriin, reguleerides kaaliumi-, naatriumi- ja magneesiumiioonide rakusisest vahetust, omab antioksüdantset ja taastavat toimet ning soodustab ka sapphapete tootmist, mis tagavad rasvade seedimise.
Seega, komponentide kombineeritud toime tõttu aktiveerib Tavamin maksas ainevahetusprotsesse ja aitab normaliseerida selle toimimist.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub Tavamin maos ja siseneb kehakudedesse, peamiselt skeletilihastesse, rasvkoesse ja maksa. Kõrgeim kontsentratsioon veres on leutsiin, millest peaaegu pool jaotub siseorganitesse. Ravimi maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamise aeg on 45–50 minutit ja poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.
Üle poole leutsiinist läbib täieliku transformatsiooni ja selle metaboliidid erituvad väljahingatava süsihappegaasiga. Ülejäänud aminohapped lagundatakse glükoosiks ja ketoonkehadeks, mida sünteesib maks, metaboliidid erituvad organismist uriiniga. Kaks kolmandikku tauriinist eritub muutumatul kujul neerude kaudu (uriiniga).
Annustamine ja manustamine
Tavamini manustamisviis on suukaudne pärast sööki (kapslid tuleb veega maha pesta). Standardannus on 0,5 g kuni 1 g päevas.
Ravikuuri soovitatav maksimaalne kestus ei ole pikem kui kolm nädalat. Tavamini korduv manustamine on võimalik pärast kahe nädala pikkust pausi.
[ 2 ]
Kasutamine Tavamiin raseduse ajal
Tavamini kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav.
Vastunäidustused
Tavamini kasutamise ametlikult deklareeritud vastunäidustuste hulgas on individuaalne ülitundlikkus ravimis sisalduvate ainete suhtes. Siiski on teada, et leutsiini ja tauriini sisaldavad ravimid on vastunäidustatud kasutamiseks enne 18-aastaseks saamist.
Kõrvalmõjud Tavamiin
Juhiste kohaselt on Tavamini kasutamisel võimalik seedesüsteemi häired (düspepsia), samuti allergilised reaktsioonid urtikaaria ja naha sügeluse kujul.
Siiski tuleb meeles pidada, et valiini, leutsiini ja isoleutsiini sisaldavate toidulisandite kasutamine võib viia valiini taseme tõusuni, millega kaasnevad kõrvaltoimed, nagu tundlikkuse häired (paresteesia). Liiga kõrge leutsiini tase organismis võib põhjustada hüpoglükeemiat ja liigset ammoniaaki.
[ 1 ]
Üleannustamine
Ravimi üledoosi kohta andmed puuduvad.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi juhistes märgitakse, et Tavamini ja teiste ravimite vahelisi koostoimeid ei ole tuvastatud. Siiski tuleb arvestada, et selle ravimi koostises sisalduv väävlit sisaldav aminohape tauriin võib suurendada südameglükosiidide mõju südame kokkutõmbumiste tugevuse muutustele.
Lisaks võimendab tauriin vere kolesteroolitaset langetavate ravimite, antikoagulantide (vere hüübimist vähendavate ravimite) ja kõrge vererõhu ning kõrge veresuhkru taseme alandamiseks kasutatavate ravimite toimet.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 °C.
Säilitusaeg
Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.